康龙化成（北京）新药技术股份有限公司
企业性质： 员工人数：人 所属行业：
企业性质： 员工人数：人 所属行业：
职位类别：
职位描述 岗位简介： 您将从事小分子新药的研发工作；以实验室毫克级到克级的有机合成反应为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 岗位职责： 1、根据组长或主管的课题安排，合理设计实验并仔细实施； 2、独立承担中等难度课题任务，保证按时完成课题任务； 3、细心观察实验，规范操作，得到合理的实验结果； 4、科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论； 5、及时地书写英文E-Note、日报和结题报告； 6、根据公司要求，及时地总结工作，上交实验数据资料； 7、配合其他部门完成其他相关的工作。 任职要求： 1、化学类、药学类、化工与制药类相关专业本科及以上学历； 2、具备一定的有机合成经验，熟练掌握有机合成、产物分离与结构鉴定技能优先； 3、可独立开展课题的研究，并解决工作过程中的一般性专业问题； 4、责任心强，具有良好的团队合作精神与沟通能力。
康龙化成新药技术股份有限公司是于2003年成立的美国独资企业，公司以“提升客户药物研发效率”为宗旨，为全球制药及生物技术公司提供综合药物临床前的药物研发服务，主营业务涉及新药研发临床前的各个环节，是中国第一家真正提供药物发现和开发综合服务的医药研发服务外包公司。 康龙化成（北京）新药技术有限公司成立于2004年7月，现位于北京经济技术开发区。公司拥有实验面积逾100,000平方米的科技园区，研发服务领域主要集中在药物小分子有机合成、药物化学、分析化学、研发生物学、药物代谢及动力学、生物分析、制药工艺研究和开发生产等方面，涉及新药研发临床前的各个环节。公司员工总人数现已经超过1800人，其中博士、硕士比例超过52%，是中国CRO行业北方地区规模最大的药物研发服务机构。 康龙化成（北京）生物技术有限公司成立于2006年4月，位于北京市中关村生命科技园。公司拥有中国最大最完善动物实验机构之一，实验面积逾18，000平方米，研发服务领域主要集中在毒理、安全药理、药物生物分析、毒代和药代等相关试验并已通过AAALAC认证和FDA审核。公司员工人数超过150人，是中国第一家拥有符合欧美GLP临床前毒理学服务能力的CRO公司。 康龙化成（西安）新药技术有限公司成立于2010年3月，位于西安经济技术开发区出口加工区。公司现拥有逾16，000平方米的符合国际药物研发标准的化学实验楼，配置有包括核磁、液质联用、气质联用等在内的各种专业分析仪器。公司专业从事与新药开发相关的有机合成技术及产品的研究和开发。现拥有员工人数超过200人，依托北京公司强大的科研实力和专业化的管理，西安分公司将有望发展成为陕西省化学合成研发服务行业的龙头企业。 康龙化成（天津）药物制备技术有限公司成立于2013年，位于天津经济技术开发区西区。投资7066.80万美元，业务领域覆盖有生产工艺研究与开发，早期工艺研发与中试生产，新合成路线的筛选及优化，快速中试生产以满足药物早期开发的需要，将形成实验条件领先、设备先进、配套完整的国际知名的新药研发外包服务基地。 康龙化成（宁波）新药技术有限公司成立于2015年，位于宁波杭州湾新区（宁波市北部）。投资56亿元建设康龙化成生命科技产业园，园区全部建成并运营后预计将集聚约8000位中高端科研人员。主营业务涉及新药研发临床前的全流程，包括化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、毒理等各个领域。