苏州方达新药开发有限公司
企业性质： 员工人数：人 所属行业：
企业性质： 员工人数：人 所属行业：
职位类别：
化工与制药类，本科，1、药学、药物分析、化学相关专业本科学历。2、确保分析工作依照方案，工作计划，SOPs和GLP法规的指导来进行。 3、为分析项目，制定分析方法文件，方法验证方案，验证报告及修正案。按照项目方案中的描述，对毒理实验的制剂分析进行监督管理。 4、保证分析数据的复核，调查可能潜在的影响分析结果真实性的反常意外事项。负责部门产生的报告和数据的解释，及产生有影响的声明。 5、确保执行实验所需的设备和试剂的适用性。 6、经常和项目负责人和客户沟通制剂分析方面的结果和进展情况。 7、回复QA和客户对制剂分析的意见。 8、按照项目计划表，及时的准备分析报告或包含在毒理项目报告中的分析章节。9、需要时，撰写或修订部门和公司的SOPs；
方达医药全球型全方位新药研发外包服务公司（CRO）,于2001年成立于美国，总部位于宾夕法尼亚州费城西郊的埃克斯顿。2006年成立方达医药技术（上海）有限公司，在苏州和郑州分别设有分公司和管理团队。2019年5月30日，方达控股（方达医药上市主体）成功登陆香港联交所主板，股票代码1521.HK。在中国和北美分别建有生物分析中心，制剂产品开发中心，临床运营中心，药化中心和临床前安评中心。为全球药企提供药物化学、药学研究、DMPK、临床前安评、生物分析、中心试验室和BE临床研究等一站式研发外包服务。