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技术专家-细胞治疗药物研发方向

面议
  • 博士

  • 深圳

  • 1人

  • 全职

职位描述

职位类别:

1.负责研发阶段的进度管理,协调小组成员按时按质完成相关研发工作,解决研发过程中的技术关键点和存在的技术难点;
2.制定细胞治疗研发计划和实验方案,收集记录研发数据并进行分析讨论,并撰写实验总结及报告,保证全套研发原始记录的完整性、科学性、准确性;
3.负责细胞治疗研发项目研发方案撰写,负责实验数据的收集,指导研发工程师开展实验,委外研究工作的管理,与项目研发小组沟通讨论,向上级汇报项目进展、数据和结果;
4.协助进行药物开发项目立项、课题申请、专利撰写等工作。

专业要求:免疫学、肿瘤学、细胞生物学、基础医学等相关专业

工作地点

广东省深圳市坪山新区深圳市坪山区坑梓街道金沙社区金辉路14号

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单位介绍

深圳普瑞金生物药业股份有限公司

行业: 制药/生物工程   规模: 100-200   性质: 私营·民营企业   当前职位: 技术专家-细胞治疗药物研发方向  

  深圳普瑞金生物药业股份有限公司为国家高新技术企业、广东省细胞与基因治疗创新药物工程技术研究中心、深圳市专精特新企业,投资方股东包括国家中小企业发展基金、国科嘉和、海尔资本、深圳资本集团、华邦健康(002004)等。多年深耕于细胞与基因治疗药物领域,产品管线包括多个靶点的CAR-T、CAR-NK药物等,适应症涵盖血液系统肿瘤、实体瘤和自身免疫疾病等多个治疗领域。普瑞金坚持技术平台化、平台产品化、产品商业化、商业国际化的发展策略和道路,是目前业内率先实现CAR-T细胞药物全球多区域授权的领先创新细胞药物企业。经过多年投入和发展,普瑞金已经建立了完整的细胞药物研发和生产质量管理体系,成功搭建了纳米抗体筛选、免疫细胞药物发现、质粒/病毒载体工艺开发和生产、细胞工艺开发和生产的创新和产业化核心技术平台,通过了ISO9001质量管理体系认证。

普瑞金2018年参与编制中检院发布的《CAR-T细胞治疗产品质量控制检测研究及非临床研究考虑要点》这一国家药物标准;2018年至2020年均参与CDE细胞药物审评标准讨论;2022年全程参与《深圳经济特区细胞和基因产业促进条例》立法的探讨和建议。

公司专注于细胞与基因治疗药物的研发,已取得了阶段性研发成果。用于治疗多发性骨髓瘤的靶向BCMA CAR-T 细胞药物2020年3月获得NMPA临床批件,这是华南地区首个CAR-T细胞药物临床批件,根据临床试验结果展现出很好的安全性和疗效。

公司各产品管线呈阶梯式发展,后备技术丰富,发展前景广阔。展望未来,公司将以为临床治疗开发急需的细胞与基因药物为己任,以核酸类、基因载体、细胞工程产业化技术平台为核心,进一步加强源头研发,申请和拥有一批高价值国际专利,保持和扩大在行业内的领先优势,抢占世界生物医药技术制高点,跻身国际一流新型生物药物公司行列。
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深圳普瑞金生物药业股份有限公司 深圳普瑞金生物药业股份有限公司

实名

私营·民营企业

100-200人

制药/生物工程

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公司地址:广东省深圳市坪山新区深圳市坪山区坑梓街道金沙社区金辉路14号

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