博士
南京江宁区
1人
全职
职位类别:
岗位职责: 1、根据临床前研究结果,配合临床医学、生物统计以及研发同事设计合理高效的创新药I期临床试验方案; 2、从临床药理学角度充分解读创新药I期临床试验的PK、PD特征,结合药物的安全性、有效性,为II期推荐剂量的选择和II期试验的设计提供临床药理学支持; 3、支持创新药I-III期临床研究中的临床药理相关部分(包括PK,PKPD,PPK,PBPK,popPK等内容)的方案设计、数据审阅和解读等工作; 4、使用定量药理学工具/分析结果,对PK/PD/AE等数据进行解读,必要时沟通外部专家,为临床试验方案设计和临床开发决策提供临床药理学支持; 5、必要时筛选定量药理学供应商,针对供应商的服务进行沟通与监督; 6、负责申报资料、临床总结报告等材料中临床药理相关部分的撰写、审核等工作; 7、负责与临床药理专家沟通,以确保方案相关内容设计的科学性和可实施性; 8、对新药申报(IND、NDA、BLA)提供临床药理学支持,包括与监管机构的沟通; 9、完成领导安排的其他工作。 任职要求: 1、学历要求博士,临床药学、临床药理学、药代动力学相关专业,具有良好的临床药理操作实践背景者优先; 2、熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》,熟悉ICH-GCP,熟悉药物研发的全过程,熟悉临床试验全过程,熟悉国内外临床研究发展与现状; 3、全面掌握临床试验管理规范的知识,并能执行相关培训及质量控制; 4、具有培训和研究者会议演讲的技能; 5、具备较强的文献阅读和信息检索整合能力,能撰写各类报告; 6、英语水平至少达到CET6; 7、勤奋务实,积极进取,学习能力强,具备良好的团队协作和沟通表达能力。 工作地点 南京江宁区正大天晴药业集团-东门
专业要求:临床药学、临床药理学、药代动力学相关专业
江苏省南京市玄武区玄武大道699-8,9号楼查看大图
正大天晴药业集团股份有限公司
行业: 制药/生物工程 规模: 200-500 性质: 中外合营(合资、合作) 当前职位: 临床医学经理(临床药理方向)(J15755)
正大天晴药业集团是一家从事医药创新和高品质药品的研发、生产与销售的创新型医药集团,致力于为患者提供更佳的健康解决方案和优质可负担的医药资源,是国内知名的肝病、抗肿瘤药物研发和生产基地,为国家重点高新技术企业、国家火炬计划连云港新医药产业基地重点骨干企业,位列2019年度中国医药工业百强企业榜第16位,为2020年中国医药研发产品线最佳工业企业(由中国医药工业信息中心评选发布)。 正大天晴始终把科技创新作为企业可持续发展的支撑力量,是国内创新药物研究投入较多的药企之一,年研发投入占销售收入的10-12%。正大天晴以研究院为创新载体,“江苏省新型肝病药物工程技术研究中心”、“博士后科研工作站”、“国家企业技术中心”、“江苏省抗病毒靶向药物研究重点实验室”等高层次研发平台相继建立,自主创新能力不断增强。目前,公司在研项目250多项,其中创新药70多项,生物药30多项,拥有有效国内发明专利500多项,有效海外发明专利200多项,形成了“上市一代,储备一代,研发一代”的良性格局。 正大天晴在江苏南京、连云港建有五个研发生产基地。制剂基地获得全国首张新版GMP证书,多条生产线通过欧盟cGMP、美国FDA认证。这些证书的取得标志着企业药品生产质量和管理水平走在了全国医药行业前列。 正大天晴以向社会提供创新和高品质产品为初心,形成抗肿瘤、肝病、呼吸、感染、内分泌和心脑血管6大产品集群,20多个年销售过亿元的产品形成“亿元产品群”。除肝病领域外,在抗肿瘤领域,形成以一类新药安罗替尼(福可维)为代表的领先的抗癌创新药产品线。血液肿瘤领域产品线丰富,地西他滨(首仿)、伊马替尼(首仿)、达沙替尼(首仿)、硼替佐米、来那度胺等已上市,实体瘤产品阿比特龙、吉非替尼等已上市;呼吸、抗生素等领域也将是未来发展的重点方向;生物药方面,拥有较完善的生物药技术平台,产品线布局丰富,利妥昔单抗注射液、贝伐珠单抗注射液、阿达木单抗注射液、注射用曲妥珠单抗进入三期临床研究。 未来发展中,正大天晴将继续保持肝健康领域的龙头地位,以乙肝治愈为目标,为2030年全球清除病毒性肝炎威胁贡献力量;重点打造肿瘤、呼吸等领域创新产品线,推动企业从“肝病为主”向“两核多强”转变,从化学药向“化学药与生物药并举”转变,从“创仿结合”向“创新主导”转变,从“聚焦国内”向“国内外协调发展”转变,同时创新技术路径和商业模式,带动产品研发、生产技术和营销模式的转型升级,向创新型、国际化的医药集团稳步迈进。