广东赛康制药厂有限公司
企业性质： 员工人数：人 所属行业：
企业性质： 员工人数：人 所属行业：
职位类别：
（一）岗位职责： 1、能进行所研究药品的文献调研，参与药物制剂配方设计和筛选、工艺研究 和优化，并实现向中试和大生产的转化； 2、跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态，进行项目制剂设计、开发 和研制工作； 3、系统、完整、规范、及时的记录实验数据并撰写报告； 4、按 CTD 格式完成药物的制剂研究及相关申报资料的整理工作； 5、领导交办的其他工作。 （二）任职要求： 1、硕士及以上学历，药学、药剂学、物理化学、化工等相关专业； 2、熟悉新药申报化学稳定性相关技术要求； 3、熟悉各类药物制剂实验设备的使用； 4、具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力、诚实守信精神及团队合作精神， 能够与同事进行良好的沟通。
广东赛康药业有限公司创始于 2002 年 10 月，以下简称““赛康药业”。公司是一家集 药品研发、生产、销售于一体的高新技术医药企业，公司致力于有技术壁垒的仿制药、高 端制剂、改良型新药研发和生产。 目前已成立了由北京大学、中国药科大学、沈阳药科大学等知名高校毕业人员组成 的高水平研发团队。团队带头人罗向东，毕业于北京大学、中国药科大学，有近 30 年的工 业药学实践经验，善于新技术与制药工艺应用的探索，精通药物制剂配方和工艺设 计。团队本科及以上学历人员占比 100%，硕士及以上学历占比 80%以上。同时研发 中心充足配备的大中小型研发设备，可满足各项目研究开展的硬性需求。目前，团队已经 先后完成十多项技术的研究及开发工作， 部分研究开发成果已在项目中得到应用，并已 申报且获得国家发明专利 1 项， 实用新型专利 10项。 广东赛康制药厂有限公司，隶属于“广东赛康药业有限公司”，公司成立于2010 年 10 月，以下简称“赛康制药”。“赛康制药”是致力于新药、改良型新药与高端制 剂研发和生产的现代制药企业。具有达到 FDA 标准，装备国际一流制药设备的药品生 产基地。 “赛康制药”于 2013 年开始严格按照欧美 GMP 标准建立的现代化生产基地。 基地位于广东惠州产业转移工业园，占地面积 135 亩，总投资约 3.5 亿元。2020 年8 月20 日第三批国家药品集中采购中，赛康制药系广东唯一一家中标盐酸二甲双胍缓释片 企业。将独家专供广东、贵州、湖北、三省医院处方用药。 “赛康卓越药物研究中心”实行更开放、睿智的 Me-Whatever 药物研发策略。 公司一流的研发理念、条件和环境，已吸引美国 FDA 资深科学家欣然回国加盟， 为公 司注入焕然一新的研发动力。公司联合国家先进学者，应用前沿药物制剂技术开发新 药，构建具有国内一流水平的前沿与高端药物制剂研发技术平台