QC储备干部_广东赛康制药厂有限公司招聘信息

职位描述

职位类别：

一、岗位说明：
立志于从事医药行业并热爱。
本岗位先在QC 岗位轮岗学习，往QC工程师、QC主管方向培养。
二、岗位职责：
1、对原料、中间产品、成品、留样、稳定性考察样品等进行检验；
2、负责对原料、辅料的理化检验和微生物限度检验，理化标准溶液配制和发放，
标准品、对照品、标准溶液的管理。
3、参与各项验证及年度的验证工作。
4、部门领导交代的其他工作。
三、任职要求：
1、药学、药物分析、制药工程等相关工作，本科及以上；
2、意愿在药品行业工作，对药品质量管理相关工作有兴趣；
3、做事比较认真踏实，能够接受基层培养。
工作地点：广东惠州

专业要求：药学类

工作地点

广东省惠州市龙门县广东惠州龙门县惠州产业转移工业园祥二路

求职者谨防不法分子冒充用人单位进行诈骗，切勿相信来历不明的电话或者短信邀请，以免上当受骗！举报

单位介绍

广东赛康制药厂有限公司

行业: 医疗/护理/美容/保健/卫生服务规模: 1-100 性质: 私营·民营企业当前职位: QC储备干部

　　广东赛康药业有限公司创始于 2002 年 10 月，以下简称““赛康药业”。公司是一家集
药品研发、生产、销售于一体的高新技术医药企业，公司致力于有技术壁垒的仿制药、高
端制剂、改良型新药研发和生产。
目前已成立了由北京大学、中国药科大学、沈阳药科大学等知名高校毕业人员组成
的高水平研发团队。团队带头人罗向东，毕业于北京大学、中国药科大学，有近 30 年的工
业药学实践经验，善于新技术与制药工艺应用的探索，精通药物制剂配方和工艺设
计。团队本科及以上学历人员占比 100%，硕士及以上学历占比 80%以上。同时研发
中心充足配备的大中小型研发设备，可满足各项目研究开展的硬性需求。目前，团队已经
先后完成十多项技术的研究及开发工作， 部分研究开发成果已在项目中得到应用，并已
申报且获得国家发明专利 1 项， 实用新型专利 10项。
广东赛康制药厂有限公司，隶属于“广东赛康药业有限公司”，公司成立于2010
年 10 月，以下简称“赛康制药”。“赛康制药”是致力于新药、改良型新药与高端制
剂研发和生产的现代制药企业。具有达到 FDA 标准，装备国际一流制药设备的药品生
产基地。
“赛康制药”于 2013 年开始严格按照欧美 GMP 标准建立的现代化生产基地。
基地位于广东惠州产业转移工业园，占地面积 135 亩，总投资约 3.5 亿元。2020 年8
月20 日第三批国家药品集中采购中，赛康制药系广东唯一一家中标盐酸二甲双胍缓释片
企业。将独家专供广东、贵州、湖北、三省医院处方用药。
“赛康卓越药物研究中心”实行更开放、睿智的 Me-Whatever 药物研发策略。
公司一流的研发理念、条件和环境，已吸引美国 FDA 资深科学家欣然回国加盟， 为公
司注入焕然一新的研发动力。公司联合国家先进学者，应用前沿药物制剂技术开发新
药，构建具有国内一流水平的前沿与高端药物制剂研发技术平台

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