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医学支持专员

面议
  • 硕士

  • 广州

  • 5人

  • 全职

职位描述

职位类别:

一、招聘要求

1、学历:硕士及以上学历;

2、专业:医学、药学、生物医学、临床等相关专业。

二、工作职责

1、定期搜集产品相关资料和文献,为制定公司产品医学策略以及医学活动计划提供依据;

2、为市场策略的制定、产品文稿、患者画像等确定以及客户群体的划分提供专业支持;

3、协助业务部门,为外部客户提供专业医学培训和咨询 ;

4、参与上市后医学研究项目(IV期研究,PMSIT/第三方研究)的开发、实施。

三、任职要求

1、 研究生及以上学历,医学、药学、生物医学、临床等相关专业;

2、既往从事过申办方角色的医学事务工作,熟悉供应商沟通及项目管理;或者对临床工作或医院内部工作流程/制度有一定了解,曾在临床实习/工作过优先考虑;

3、职业方向:对注册资料的准备(医学事务)工作有兴趣,倾向申办方角色;

4、性格特点:沟通协调能力强、细心、严谨、有责任心、稳重;

5、可接受2023、2024届毕业生。

专业要求:医学、药学、生物医学、临床

工作地点

广东省广州市番禺区广东省广州市番禺区广州市番禺区化龙镇国贸大道南47号

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单位介绍

广州维力医疗器械股份有限公司

行业: 生产/制造/加工   规模: 2000以上   性质: 上市公司   当前职位: 医学支持专员  

  广州维力医疗器械股份有限公司(以下简称:维力医疗)成立于2004年,2015年3月在上海A股主板上市(股票代码:603309),拥有超过8家子公司,4个生产基地,年销售额超10亿元。

维力医疗是全球医用无源手术及护理器械主要制造商之一、研产销一体化的高新技术企业;产品应用于麻醉、导尿、泌尿外科、重症护理、血液透析、呼吸为主的大多数临床科室以及家庭健康领域。公司销售网络覆盖全球90多个国家和地区;在国内,已有效覆盖全国所有省区超过3000家医院,其中超过1000家三甲医院。

维力医疗坚持“质量为本,严格产品全生命周期管理,持续满足客户和法规不断变化的要求”的质量方针,已通过ISO13485质量体系认证、MDSAP认证,并取得22项美国FDA注册、74项欧盟CE产品认证、91项国内医疗器械产品注册、82项CE产品认证、139项英国MMRA注册以及30项加拿大产品注册。

在十多年的发展中,维力医疗先后获得“国家火炬计划高新技术企业”、“2020年度十大创新科技行业标”、“广东省高新技术企业”、连续14年被评为“广东省质量信用A类医疗器械生产企业”、“广东省企业技术中心、省级工程技术研究开发中心”、“广州市创新型试点企业”、 “科技型企业技术研究开发中心”、“优秀中国供应商”等社会荣誉。
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公司地址:广东省广州市番禺区广东省广州市番禺区广州市番禺区化龙镇国贸大道南47号

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