职位描述
职位类别：
一、招聘要求 1、学历：硕士研究生及以上； 2、专业：高分子材料、生物材料、生物医学工程、材料成型及控制工程等相关专业。 二、工作职责 1、根据项目计划，分析产品制造工艺并编制产品工艺开发路线、方案和计划； 2、开展工艺实验，策划和实施工艺过程的验证、确认工作； 3、指导产品试产，并跟踪试产状况，协助输出试产报告； 4、编制工艺技术文件，并对生产员工、质量人员实施工艺培训； 5、输出产品开发文档（含工艺流程图、产品包装及标识技术规范、DMR）； 6、参与在产产品降低成本和提升质量的改善，组织工艺实验、测试、确认等活动； 7、参与技术文件管理及工艺技术平台构建。 三、任职要求 1、硕士以上学历，高分子材料、生物材料、生物医学工程、材料成型及控制工程等相关专业； 2、过往有硅橡胶、塑胶材料工艺技术项目经验优先； 3、具有良好的沟通表达，性格开朗； 4、接受2023、2024届毕业生。
专业要求：高分子材料、生物材料、生物医学工程、材料成型及控制工程
工作地点
广东省广州市番禺区广东省广州市番禺区广州市番禺区化龙镇国贸大道南47号
求职者谨防不法分子冒充用人单位进行诈骗，切勿相信来历不明的电话或者短信邀请，以免上当受骗！
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单位介绍
广州维力医疗器械股份有限公司
行业: 生产/制造/加工 规模: 2000以上 性质: 上市公司 当前职位: 工艺技术助理工程师
广州维力医疗器械股份有限公司（以下简称：维力医疗）成立于2004年，2015年3月在上海A股主板上市（股票代码：603309），拥有超过8家子公司，4个生产基地，年销售额超10亿元。 维力医疗是全球医用无源手术及护理器械主要制造商之一、研产销一体化的高新技术企业；产品应用于麻醉、导尿、泌尿外科、重症护理、血液透析、呼吸为主的大多数临床科室以及家庭健康领域。公司销售网络覆盖全球90多个国家和地区；在国内，已有效覆盖全国所有省区超过3000家医院，其中超过1000家三甲医院。 维力医疗坚持“质量为本，严格产品全生命周期管理，持续满足客户和法规不断变化的要求”的质量方针，已通过ISO13485质量体系认证、MDSAP认证，并取得22项美国FDA注册、74项欧盟CE产品认证、91项国内医疗器械产品注册、82项CE产品认证、139项英国MMRA注册以及30项加拿大产品注册。 在十多年的发展中，维力医疗先后获得“国家火炬计划高新技术企业”、“2020年度十大创新科技行业标”、“广东省高新技术企业”、连续14年被评为“广东省质量信用A类医疗器械生产企业”、“广东省企业技术中心、省级工程技术研究开发中心”、“广州市创新型试点企业”、 “科技型企业技术研究开发中心”、“优秀中国供应商”等社会荣誉。
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