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注册工程师

面议
  • 硕士

  • 南京

  • 10人

  • 全职

职位描述
五险一金 双休 8小时工作制

职位类别:生物工程/生物制药

英语六级、药学、制药工程、化学化工类等相关等相关专业
工作地点

江苏省南京市浦口区桥林开发区紫峰研创园2期9号楼

求职者谨防不法分子冒充用人单位进行诈骗,切勿相信来历不明的电话或者短信邀请,以免上当受骗! 举报
单位介绍

南京正济医药研究有限公司

行业: 制药/生物工程   规模: 200-500   性质: 私营·民营企业   当前职位: 注册工程师  

  江苏正济药业股份有限公司是一家专注于药物创新结构发明、新技术研究与应用、特色仿制药物研究与制造的国家高新技术企业。公司现有南京、苏州两个研发中心,淮安、苏州两个生产基地以及一个在建的山东日照生产基地。
公司目前员工约900人,其中专业科研及技术人员约200人,拥有硕士、博士及以上学位人员30余人,包括多名留学及外籍员工。主要高管团队皆为医学、药学、化学及管理专业人员。
南京正济医药研究院位于南京浦口经济开发区,是专业从事化学药物研究及高端医药中间体开发的具有独立法人资格的高科技企业,具有完善的研发体系,积极开展创新药物研发、高端仿制药研发、客户定制、项目开发以及商业化生产。公司已先后承担多项国家和省市科技计划项目,申请发明专利20余项。
公司研发与制造的产品领域专注于抗病毒类、抗肿瘤类、心脑血管类以及消化系统类。抗病毒类包括瑞德西韦、法匹拉韦、帕拉米韦、索磷布韦、来迪派韦、维帕他韦等;抗肿瘤类包括艾日布林、艾乐替尼、帕布昔里布等;心脑血管类包括硫酸氢氯吡格雷、胞磷胆碱钠等;消化系统类包括西咪替丁、瑞巴派特等。公司通过联合开发、自主开发等方式进行创新药物的研究,并获得相关结构发明专利及技术应用专利。
公司主要经营模式包括自主品牌、联合开发和受托定制,开展全球化经营。目前已获得数十个中国GMP证书,拥有多个已获得中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA及日本PMDA批准的产品,并与多家知名企业合作研发与制造,企业多次通过国内国外客户审计与现场检查,产品覆盖多个国家和地区。
公司属于研发驱动,生产高效规范,参与全球经营的制药企业。经过多年研发投入积累,成功的并购管理,全球性营销队伍建设,公司进入快速成长通道。
公司以“正直诚信、济世助人”为核心价值观,以“发展科学技术,改善人类健康!”为使命,抱持着“重品质、思创新、求进步、行规范”的经营、管理理念,使正济药业成为中国乃至全球公认的出色的制药企业。
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公司地址:江苏省南京市浦口区桥林开发区紫峰研创园2期9号楼

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