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1. 负责根据试验要求完成毒理试验设计、把握试验科学性,负责试验方案签发; 2. 负责毒理试验进度的掌控,把握试验质量; 3. 负责与委托方沟通试验进展; 4. 负责与试验相关部门沟通试验安排; 5. 负责毒理试验数据解释及报告的签发; 6. 负责协助QA完成检查机构对试验的检查.
方达医药技术有限公司是一个发展迅速,拥有强大技术力量的团队,先进的仪器设备,以及完善的管理系统的医药研发外包服务公司。方达中国实验室是中国大陆首个以FDA标准建立的GLP/GMP实验室。 近年来,方达医药为多家中国本土制药公司提供服务。帮助中国制药企业改进生产设施,建立国际水准的质量管理体系,进行人员培训和开展产品研发。并为中国药企国际化提供全面服务。