苏州方达新药开发有限公司
企业性质： 员工人数：人 所属行业：
企业性质： 员工人数：人 所属行业：
职位类别：
生物科学及生物技术类，本科，1、临床检验、生物技术、动物医学等相关专业本科学历；2、熟悉并遵守GLP管理相关规定，熟悉本岗位的工作职责，掌握本岗位的标准操作规程；3、严格按试验方案执行试验操作，对实验产生的样本进行检测，及时，准确和清楚地进行数据记录；4、对试验中发生的可能影响试验结果的任何情况应及时向部门负责人汇报并向专题负责人书面汇报。详细记录试验中出现的意外情况；5、确保检测结果得到合适的QC，及时记录、上报各类SOP与方案偏离行为，配合对偏离行为进行评价与纠正；6、按规定进行数据资料、标本管理、仪器管理以及各种有关记录文件和总结报告等归档保存；7、熟悉GLP实验室仪器验证要求，对分析测试仪器进行充分的验证，参与执行仪器的维护；
方达医药全球型全方位新药研发外包服务公司（CRO）,于2001年成立于美国，总部位于宾夕法尼亚州费城西郊的埃克斯顿。2006年成立方达医药技术（上海）有限公司，在苏州和郑州分别设有分公司和管理团队。2019年5月30日，方达控股（方达医药上市主体）成功登陆香港联交所主板，股票代码1521.HK。在中国和北美分别建有生物分析中心，制剂产品开发中心，临床运营中心，药化中心和临床前安评中心。为全球药企提供药物化学、药学研究、DMPK、临床前安评、生物分析、中心试验室和BE临床研究等一站式研发外包服务。