大分子生物分析项目科学家_中国科学院上海药物研究所招聘信息

职位描述

事业单位五险一金双休带薪年假免费旅游免费培训免费体检节日福利

职位类别：生物技术

岗位要求： 
1.硕士或以上学历，免疫学、分子生物学或相关专业；
2.具有至少2年与体外配体结合分析（基于细胞或非细胞的，定量和半定量）相关的工作经验；
3.具有较强的免疫学检测技能和知识；
4.具有标记免疫分析方法开发和验证工作经历者以及细胞培养经历者可优先考虑；
5.具有较强的英文听、说、读、写能力；
6.具有良好的论文和报告的写作能力；
7.具有团队领导能力和项目管理能力。
岗位职责： 
1.领导一个工作小组在GLP氛围下工作；
2.	负责生物分析项目的管理，技术指导小组成员的工作，及时解决分析中遇到的问题，按时完成交给的任务；
3.负责验证转移或市售的配体结合的分析方法，包括撰写验证计划，组织实施，数据解读，撰写报告以及标准操作规程（SOP）；
4.	参与新的基于细胞或非细胞的定量和半定量的配体结合的分析方法的开发和验证工作；
5.作为主责科学家，负责样品的生物分析部分的工作，撰写独立的生物分析部分的专题报告；如需要，撰写独立的PK/TK报告
6.制定小组成员的培训计划，并追踪完成情况；
7.及时与主管领导沟通工作进度。

专业要求：免疫学、分子生物学或相关专业

工作地点

上海市浦东新区张江祖冲之路555号

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单位介绍

中国科学院上海药物研究所

行业: 制药/生物工程规模: 1000-2000 性质: 事业单位当前职位: 大分子生物分析项目科学家

　　中国科学院上海药物研究所是我国历史最悠久的综合性创新药物研究机构。现有职工1000余人，其中两院院士6人，杰青等国家级高层次人才100余人。在学博、硕士研究生及联合培养研究生1089多人，在站博士后108人。
（一）药物安全评价研究中心
中国科学院上海药物研究所药物安全评价研究中心创立于1973年，之后于2002年正式成立“药物安全评价研究中心”。中心率先采用国际认可的计算机化实验数据自动采集Provantis™系统，灵长类动物设施和管理达国际一流，通过了国际AAALAC认证，安全性评价毒性病理学关键技术极具优势，继2004年通过我国SFDA GLP检查后，成为我国首家通过瑞典和比利时两个OECD成员国GLP认证的安评机构。2013年5月，再次成为我国首家通过英国药监权威机构（MHRA）GLP实验审计的机构，成为“重大新药创制”科技重大专项标志性成果之一，突破了长期以来我国药物安全评价体系得不到国际认可、毒性机制研究水平低的关键瓶颈，对我国自主创新药物研发和产业化进程起到重要推动作用。
（二）中山分院
目前上海药物所与中山市签订友好协议，合作共建中国科学院药物创新研究院华南分院，通过整合粤港澳地区生物医药优势资源，构建以中山为总部，辐射粤港澳大湾区乃至华南地区的集创新药物研发、技术突破、平台建设与服务、生物医药产业孵育、人才培养为一体的国际先进综合性创新药物研究机构，并按照国际一流标准打造中山新药创制产业园平台，以原始创新为内核，牵头、汇聚全球资源网络，为系统化First-in-class、Best-in-class药物研发提供全生命周期解决方案。同时充分利用粤港澳合作机制，将华南分院建设成为高水平、国际化的发展平台。现面向社会广泛招聘，为中山分院招贤纳士，希望广大科研工作者积极报名参加！

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