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分子科学总监

面议
  • 硕士

  • 西安

  • 1人

  • 全职

职位描述

职位类别:医药技术研发管理人员

   职位描述(说明书)
岗位职能:
(1)熟悉分子生物, 生物化学, 遗传学, 细胞生物等药化专业背景,博士学历, 2年以上公司相关工作经验。 
(2)熟悉定量,原位杂交、基因测序、免疫组化等技术,有引物、探针设计经验,会设计ARMS-PCR的引物和探针;
(3)熟悉构效关系,开发设计2个以上小分子或多肽新药。
(4)有扎实的实验室操作技巧及动物细胞培养专业知识,有实验工作经验者优先考虑;
   (5) 熟悉分子生物学研究内容的开发思路及方向,具有较强的分析问题和解决问题的能力,能够独立开发新产品并能解决产品开发过程中出现的问题、能够独立设计研发方案,实施研发计划; 
(6)良好的与人沟通交流能力,较强的学习能力,具有团队精神与协作能力;
(7)良好的英文文献的阅读和写作能力。
岗位要求:
(1) 负责分子生物学项目的计划和执行 ;
(2)主要负责分子细胞生物学相关实验工作:细胞培养、细胞分离、细胞转染、MTT检测、流式细胞术、分子克隆、PCR、western blot蛋白表达及鉴定等技术工作;
(3)独立进行实验项目可行性的调研工作,及时汇报实验进展,提出修改和更新项目研发方案的建议;
(4)负责项目分子检测技术团队的组建、培训及管理;
(5)负责相关课题的申报、学术讲座及论文撰写。
工作地点

陕西省西安市新城区西安市西咸新区沣东新城协同创新港6号楼

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单位介绍

陕西麦科奥特科技有限公司

行业: 制药/生物工程   规模: 1-100   性质: 私营·民营企业   当前职位: 分子科学总监  

  全球创新多肽药物领导者,多肽新药细分领域世界第一,心血管创新药物中国第一。

       麦科奥特科技有限公司是一家全球性的制药公司,我们致力于成为双功能和多功能特异性多肽新分子实体药物研发领域的领导者,成为多肽新药细分领域世界第一,心血管创新药物的中国第一。
       公司以全球视野下的创新药物研发为战略,以“挽救生命,减轻病痛”为使命,创制一线抢救和治疗药物,满足未被满足的临床需求为己任,专注于心血管、代谢性疾病等致死性重大疾病新药的研发,经过几年的发展,麦科奥特建立起了一条包括17个新药品种的产品链,覆盖缺血性心脏病,脑卒中,抗血栓,神经系统损伤及退行性变,糖尿病等五四大疾病领域,其中3个品种入选国家“重大新药创制”专项,3个获准进入中国CFDA临床研究,3个品种正在美国进行临床前研究,拟有8个品种在美国FDA申报新分子实体药物临床研究。建成了中试规模的产业化基地,包括1条1Kg以上的多肽原料生产及多肽纯化中试线,1条冻干制剂生产线,可进行多品规冻干制剂的中试研究;1条基于微球的多肽长效缓释中试生产线,可进行多品规微球产品的研究开发。
  组建了一支具有国际先进水平的高端多肽生物药开发、中试产业化人才团队,公司拥有由超过60名员工和顾问组成的全球团队,其中包括超过20名科学家及临床医学专家。他们具有深入科学知识、广泛制药经验,并致力于挽救心肌梗死,脑卒中,血栓栓塞等患者生命,致力于提高其生活质量。
  公司与连续20年名列全美最佳的约翰霍普金斯大学医学院(Johns Hopkins University)建立了神经系统新药研发联合体,联合研究神经系统疾病药物,包括HD,PD,AD,中枢神经系统损伤等难治性疾病的新药研发,已经成功筛选出若干有效化合物,正在约翰霍普金斯大学医学院进行动物模型验证,即将进入临床研究。我们致力于在全球多地设有办公地点和设施,包括位于美国巴尔地摩联合研究中心,即将在美国波士顿设置营运部门,此外还在中国北京建立研发中心,在中国西安设有生产基地。
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公司地址:陕西省西安市新城区西安市西咸新区沣东新城协同创新港6号楼

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